Tadalafil 5mg

Dose: 5mg por via oral, uma vez ao dia. Via: oral, com ou sem alimentos (biodisponibilidade não é afetada significativamente pela alimentação). Timing: preferencialmente no mesmo horário diário — manhã em jejum é comum em protocolos de peptídeos para coincidir com a janela de maior sensibilidade vascular. Ciclo: uso contínuo de 8 a 16 semanas, com reavaliação cardiovascular periódica. Em protocolos específicos para potencialização de peptídeos GH, utilizado durante toda a duração do ciclo peptídico. Para indicação de disfunção erétil, o uso contínuo indefinido é clinicamente suportado com monitoramento anual de pressão arterial e função hepática.

O tadalafil é um inibidor seletivo e reversível da fosfodiesterase tipo 5 (PDE5), enzima responsável pela degradação do monofosfato de guanosina cíclico (cGMP) nas células musculares lisas vasculares. Ao inibir a PDE5, o tadalafil prolonga a ação do cGMP sintetizado via óxido nítrico (NO) — liberado pelo endotélio em resposta a estímulos fisiológicos — resultando em relaxamento do músculo liso vascular, vasodilatação sustentada e aumento do fluxo sanguíneo em tecidos periféricos, pulmonares e corpora cavernosa. Em dose baixa diária (5mg), produz inibição contínua e moderada da PDE5 sem picos plasmáticos abruptos, promovendo melhora crônica da função endotelial, redução da resistência vascular periférica e efeitos pleiotrópicos que incluem propriedades anti-inflamatórias (via supressão de NF-κB) e antiproliferativas no músculo liso vascular, com meia-vida de aproximadamente 17,5 horas permitindo dosagem única diária.