Proviron (Mesterolona)
Andrógeno oral derivado de DHT com baixa afinitade anabólica. Aumenta testosterona livre reduzindo SHBG e melhora libido/bem-estar durante ciclos — não substitui PCT.
Resumo rápido
Quantidade
50 caps
Frequência
Diário
Via
Oral
Como costuma ser usado
Protocolo oral: 25–50mg/dia (1–2 cápsulas de 25mg), preferencialmente dividido em 2 tomadas diárias (manhã e à noite com alimento para melhor absorção e tolerância gástrica). Uso exclusivamente on-cycle, iniciado junto com o ciclo anabolizante e descontinuado na última semana antes do início da PCT. Ciclos típicos de 8–16 semanas acompanhando a duração do ciclo principal. Dose de 25mg/dia é suficiente para efeitos sobre SHBG e libido na maioria dos usuários; 50mg/dia para ciclos mais supressivos ou em usuários com SHBG naturalmente elevado.
Como funciona
A mesterolona é um andrógeno oral derivado da di-hidrotestosterona (DHT) com metilação na posição C1α, o que confere resistência à degradação hepática sem a hepatotoxicidade clássica dos compostos 17α-alquilados. Liga-se com alta afinidade à globulina ligadora de hormônios sexuais (SHBG), deslocando testosterona e outros esteroides anabólicos para a fração livre biologicamente ativa, potencializando seus efeitos sem elevar a dose total. Atua diretamente nos receptores androgênicos com baixa atividade anabólica intrínseca (pois é rapidamente inativado no músculo pela 3α-hidroxiesteroide desidrogenase), não aromatiza em estrogênio e exerce efeito antiestrogênico periférico leve ao competir com estradiol em tecidos-alvo como a mama.
Benefícios e riscos
Benefícios relatados
- Redução significativa da SHBG, aumentando a fração livre de testosterona endógena e exógena disponível para os tecidos
- Melhora de libido, humor e sensação geral de bem-estar durante ciclos supressivos
- Efeito antiestrogênico periférico leve, reduzindo sensibilidade mamária e risco de ginecomastia em ciclos moderados
- Melhora na qualidade e dureza muscular sem retenção hídrica, favorecendo estética em fases de definição
- Ausência de aromatização, não contribuindo para elevação de estradiol ou retenção de água
- Potencialização do efeito de outros anabolizantes ao liberar maior quantidade de esteroide livre no plasma
- Melhora na qualidade do esperma e parâmetros de fertilidade masculina em contextos clínicos de hipogonadismo
- Efeito positivo sobre densidade óssea e marcadores de virilidade em homens com deficiência androgênica
Riscos e efeitos colaterais
- Supressão leve do eixo hipotálamo-hipófise-gonadal (HPG) em doses elevadas e uso prolongado, reduzindo LH e FSH endógenos — inviabiliza uso isolado como PCT real
- Redução de colesterol HDL e alterações no perfil lipídico, com potencial aterogênico em uso crônico
- Acne, oleosidade da pele e aceleração de alopecia androgenética em indivíduos geneticamente predispostos (derivado DHT)
- Hepatotoxicidade leve possível pela metilação em C1α, embora substancialmente menor que compostos 17α-alquilados — monitorar enzimas hepáticas em uso prolongado
- Hipertrofia prostática e sintomas urinários obstrutivos em usuários com predisposição ou histórico de HPB
- Virilização em mulheres (contraindicado em contextos femininos fora de indicação médica supervisionada)
- Possível policitemia (elevação do hematócrito) em uso prolongado combinado com outros andrógenos
Notas importantes
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