GHRP-2
Secretagogo de GH de segunda geração. Peptídeo sintético que estimula liberação de GH via receptor de grelina (GHS-R1a), com potente efeito na liberação de GH.
Este guia compila literatura científica publicada, protocolos de pesquisa e experiências documentadas. Não substitui orientação médica profissional — use como ponto de partida para identificar fontes primárias. As referências estão na seção final de cada página.
Resumo rápido
Convenção: seringa de insulina U-100 — 1 mL = 100 UI
Frasco
5 mg
Dose comum
200 mcg
Frequência
2x/dia
Via
Subcutânea
Concentração
2,5 mg/mL
Validade reconst.
60 dias
Armazenamento
Refrigerar 2–8°C
Reconstituição e cálculo de dose
Os valores partem do que você informar — nada é prescrito
Dados do frasco
Passos de reconstituição
- 1Higienize as mãos e a bancada; limpe a tampa do frasco com swab de álcool.
- 2Aspire 2 mL de água bacteriostática com seringa estéril.
- 3Injete o diluente lentamente pela parede interna do frasco, sem mirar diretamente no pó.
- 4Gire o frasco suavemente até dissolver por completo — nunca agite ou chacoalhe.
- 5Rotule com a data de reconstituição e guarde refrigerado (2–8°C).
Materiais necessários
- Frasco de GHRP-2 (5 mg)
- água bacteriostática estéril
- Seringa estéril (1–3 mL) para reconstituir
- Seringa de insulina U-100 para medir a dose
- Swabs de álcool 70%
- Recipiente para descarte de perfurocortantes
Como funciona
O GHRP-2 (Growth Hormone Releasing Peptide-2), hexapeptídeo sintético (His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2), atua como agonista seletivo e de alta afinidade do receptor GHS-R1a (receptor de secretagogo de GH subtipo 1a), o mesmo receptor endógeno ativado pela grelina, localizado tanto nas células somatotróficas da hipófise anterior quanto no hipotálamo. A ativação do GHS-R1a acoplado à proteína Gq/11 ativa a fosfolipase C, elevando o diacilglicerol (DAG) e o inositol trifosfato (IP3), o que resulta em mobilização de cálcio intracelular e exocitose de grânulos contendo GH de forma pulsátil e fisiologicamente adequada. Diferentemente do GHRP-6, o GHRP-2 apresenta menor afinidade intrínseca pelo receptor de grelina hipotalâmico envolvido na regulação do apetite, conferindo potência superior na liberação de GH com impacto mais moderado sobre a fome, além de ativar vias antiapoptóticas via PI3K/Akt em tecidos cardíacos e neurais com efeito cardioprotetor e neuroprotetor documentado.
Como costuma ser usado
Dose habitual
100–300 mcg · 2–3x/dia
Timing
Em jejum
Ciclo
8–16 semanas
Combo ideal
CJC-1295 sem DAC
›Via subcutânea (SC) preferencial no abdômen; via intramuscular (IM) também eficaz. Dose padrão: 100-200 mcg por aplicação, 2-3 vezes ao dia em jejum. Protocolo mais comum: 200 mcg ao acordar (em jejum) + 200 mcg antes de dormir (2-3 horas após última refeição). Protocolo avançado com 3 doses: 200 mcg ao acordar + 200 mcg pré-treino (em jejum ou 2h após refeição) + 200 mcg pré-sono. Dose máxima por aplicação: 300 mcg — doses superiores não aumentam proporcionalmente a liberação de GH (plateau de receptor) e elevam mais cortisol e prolactina. Duração de ciclo recomendada: 8-12 semanas, seguidas de pausa de 4 semanas; ciclos de 16 semanas possíveis com monitoramento de resposta ao GH.
Protocolo de dosagem
Iniciante → Intermediário → Avançado
| Nível | Dose | Frequência | Via |
|---|---|---|---|
| Iniciante | 100 mcg | 2x/dia · em jejum | SC |
| Intermediário | 200 mcg | 2–3x/dia · em jejum | SC |
| Avançado | 300 mcg | 2–3x/dia · em jejum | SC |
Iniciante:Sempre combinar com CJC-1295 sem DAC
Intermediário:Adicionar dose pós-treino para 3x/dia
Avançado:Doses altas estimulam cortisol e prolactina — monitorar
›GHRP de segunda geração — mais potente que GHRP-6 e com menos fome induzida. Estimula cortisol e prolactina em doses altas — preferir Ipamorelin se preocupação com cortisol. Sempre combinar com GHRH (CJC-1295).
Benefícios e riscos
Benefícios relatados
- Estimulação potente e pulsátil de GH endógeno, com picos de GH sérico 7-15x acima do basal em estudos clínicos
- Elevação sustentada de IGF-1 com uso continuado, promovendo anabolismo muscular e lipólise
- Melhora significativa da arquitetura do sono com aumento das fases de sono profundo (slow-wave sleep), onde ocorre maior secreção de GH
- Efeito cardioprotetor comprovado em modelos experimentais via ativação do receptor GHS-R1a cardíaco e vias PI3K/Akt antiapoptóticas
- Neuroproteção e melhora cognitiva via ação de IGF-1 e grelina no sistema nervoso central, com potencial em condições neurodegenerativas
- Redução de gordura corporal por elevação crônica de GH e ativação de lipase hormônio-sensível no tecido adiposo
- Estímulo moderado ao apetite, útil em fases de ganho de massa ou em pacientes com déficit calórico involuntário
- Regeneração e reparação tecidual acelerada, especialmente de tendões e cartilagens, mediada por IGF-1
Riscos e efeitos colaterais
- Elevação dose-dependente de cortisol e prolactina por ativação inespecífica de receptores hipofisários, podendo antagonizar parcialmente os benefícios anabólicos do GH elevado
- Aumento de apetite (inferior ao GHRP-6, porém presente) por ação hipotalâmica, podendo dificultar protocolos de definição em indivíduos sensíveis
- Dessensibilização progressiva do receptor GHS-R1a com uso contínuo acima de 12-16 semanas sem pausa, reduzindo a amplitude de resposta ao GH
- Retenção hídrica leve a moderada secundária ao aumento de GH, especialmente nas primeiras semanas de uso
- Dormência, formigamento e parestesias transitórias nas extremidades relacionadas à retenção hídrica periarticular
- Reação local de injeção (eritema, prurido) em indivíduos sensíveis, geralmente resolvida com rotação dos sítios
- Interferência com o eixo hipotálamo-hipófise-adrenal em doses elevadas (>300 mcg/dose), recomendando-se monitoramento de cortisol sérico matinal
Linha do tempo esperada
Dias 1-5: Melhora imediata na qualidade e profundidade do sono, sonhos mais vívidos, leve aumento de apetite nas primeiras horas pós-aplicação → Sem 1-3: Elevação mensurável de GH sérico pós-dose e início de aumento de IGF-1 basal, maior sensação de recuperação muscular e redução de fadiga → Sem 4-8: Melhora progressiva da composição corporal com redução de gordura e discreta melhora de massa magra, pele com aparência mais saudável e firme → Sem 9-12: Pico de benefícios — IGF-1 em nível ótimo, composição corporal visivelmente melhorada, recuperação pós-treino acelerada, articulações mais saudáveis → Sem 13-16: Atenção à dessensibilização — considerar pausa de 4 semanas ou troca de secretagogo para manutenção da resposta → Off (4-6 semanas): Eixo GH retorna à função basal; manutenção de ganhos com nutrição e treino adequados; IGF-1 normaliza gradualmente
Técnica de aplicação
Aplicação subcutânea: pince a pele do abdômen ou coxa, insira a agulha em ângulo de 45–90°, aspire/injete devagar e faça rodízio dos locais a cada aplicação.
Armazenamento
- Após reconstituir: refrigere a 2–8°C, protegido da luz.
- Use em até 60 dias após a reconstituição.
- Frasco lacrado (liofilizado): válido por cerca de 730 dias quando bem armazenado.
- Descarte se a solução estiver turva, com partículas ou alterar de cor.
Notas importantes
Combinações
Combinações populares
- CJC-1295 sem DAC / Mod-GRF 1-29 (sinergia fundamental — GHRH aumenta a amplitude do pulso de GH enquanto GHRP-2 aumenta a frequência e bloqueia somatostatina, resultando em liberação de GH até 10x superior ao uso isolado de qualquer um)
- Ipamorelin (combinação de secretagogos com perfis complementares — Ipamorelin não eleva cortisol/prolactina, compensando o efeito do GHRP-2 nesses hormônios, com liberação de GH aditiva e menor impacto adrenal)
- HGH Somatropina (amplificação total do eixo GH/IGF-1 — secretagogo eleva GH endógeno enquanto a somatropina exógena eleva o nível basal, maximizando IGF-1 circulante e benefícios anabólicos)
- BPC-157 (sinergia regenerativa — GHRP-2 eleva IGF-1 sistêmico enquanto BPC-157 atua localmente em tendões, ligamentos e mucosa gástrica, combinação potente para recuperação de lesões)
- Testosterona / SARMs (potenciação anabólica — andrógenos aumentam a expressão de receptores de IGF-1 no músculo esquelético, amplificando os efeitos anabólicos do GH/IGF-1 elevado pelo GHRP-2)
Suplementos complementares
- Zinco + Magnésio (ZMA — potencializam a liberação noturna de GH e sensibilidade do receptor GHS-R1a, além de suportar síntese de testosterona, 30mg zinco + 450mg magnésio antes de dormir), Vitamina D3 (modula expressão do receptor de IGF-1 e saúde óssea, 5000 UI/dia com refeição), Ashwagandha KSM-66 (adaptógeno que reduz cortisol basal, antagonizando o efeito cortisólico do GHRP-2 e melhorando o perfil hormonal geral, 600mg/dia), Ômega-3 EPA/DHA (reduz inflamação sistêmica e melhora sensibilidade insulínica, maximizando o ambiente anabólico, 3-4g/dia), Vitamina C (antioxidante que preserva a integridade do sinal GH/IGF-1 e suporta síntese de colágeno potencializada pelo IGF-1, 1-2g/dia), L-Arginina + L-Ornitina (precursores do óxido nítrico que potencializam a liberação de GH em jejum quando combinados com secretagogos, 3-6g em jejum)
Relacionados
Referências
- 1Onuki T, et al. Robust growth hormone responses to GH-releasing peptide 2 in adolescents. J Pediatr Endocrinol Metab. 2024. DOI ↗
- 2Gillies PS, et al. Pralmorelin: GHRP 2, GPA 748, growth hormone-releasing peptide 2, KP-102 D, KP-102 LN, KP-102D, KP-102LN. Drugs R D. 2004. DOI ↗
- 3Suzuki S, et al. Clinical Usefulness of the Growth Hormone-Releasing Peptide-2 Test for Hypothalamic-Pituitary Disorder. J Endocr Soc. 2022. DOI ↗
- 4Laferrère B, et al. Growth hormone releasing peptide-2 (GHRP-2), like ghrelin, increases food intake in healthy men. J Clin Endocrinol Metab. 2005. DOI ↗
- 5Asakura Y, et al. Growth hormone response to GH-releasing peptide-2 in children. J Pediatr Endocrinol Metab. 2010. DOI ↗
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