CJC-1295 DAC
Análogo de GHRH com Drug Affinity Complex. Versão de longa duração do CJC-1295 que mantém níveis elevados de GH por dias, via ligação à albumina.
Este guia compila literatura científica publicada, protocolos de pesquisa e experiências documentadas. Não substitui orientação médica profissional — use como ponto de partida para identificar fontes primárias. As referências estão na seção final de cada página.
Resumo rápido
Convenção: seringa de insulina U-100 — 1 mL = 100 UI
Frasco
5 mg
Dose comum
2 mg
Frequência
Semanal
Via
Subcutânea
Concentração
2,5 mg/mL
Validade reconst.
60 dias
Armazenamento
Refrigerar 2–8°C
Reconstituição e cálculo de dose
Os valores partem do que você informar — nada é prescrito
Dados do frasco
Passos de reconstituição
- 1Higienize as mãos e a bancada; limpe a tampa do frasco com swab de álcool.
- 2Aspire 2 mL de água bacteriostática com seringa estéril.
- 3Injete o diluente lentamente pela parede interna do frasco, sem mirar diretamente no pó.
- 4Gire o frasco suavemente até dissolver por completo — nunca agite ou chacoalhe.
- 5Rotule com a data de reconstituição e guarde refrigerado (2–8°C).
Materiais necessários
- Frasco de CJC-1295 DAC (5 mg)
- água bacteriostática estéril
- Seringa estéril (1–3 mL) para reconstituir
- Seringa de insulina U-100 para medir a dose
- Swabs de álcool 70%
- Recipiente para descarte de perfurocortantes
Como funciona
O CJC-1295 DAC é um análogo sintético do GHRH (Hormônio Liberador de Hormônio do Crescimento) composto por 29 aminoácidos modificados, com adição do complexo DAC (Drug Affinity Complex) — uma cadeia maleimidopropriônica que forma ligação covalente com a lisina-40 da albumina sérica, estendendo a meia-vida plasmática para 6 a 8 dias. Sua ligação ao receptor GHRH-R (tipo receptor acoplado à proteína Gs) na hipófise anterior ativa a adenilil ciclase, elevando AMPc intracelular e promovendo liberação contínua e não-pulsátil de GH, com consequente elevação sustentada de IGF-1 hepático. Por atuar de forma tônica e contínua — diferentemente do padrão pulsátil fisiológico — pode reduzir a sensibilidade do receptor somatotrófico ao longo do tempo, fenômeno conhecido como dessensibilização ou 'blunting' do eixo somatotrófico.
Como costuma ser usado
Dose habitual
1–2 mg · 1–2x/semana
Timing
Em jejum · 1–2x/semana
Ciclo
8–12 semanas
Combo ideal
Ipamorelin
›Injeção única semanal possível. Pode causar blunting do pulso natural de GH.
Protocolo de dosagem
Iniciante → Intermediário → Avançado
| Nível | Dose | Frequência | Via |
|---|---|---|---|
| Iniciante | 1 mg | 1x/semana · em jejum | SC |
| Intermediário | 1–2 mg | 1–2x/semana · em jejum | SC |
| Avançado | 2 mg | 2x/semana · em jejum | SC |
Iniciante:Injeção semanal única — monitorar retenção hídrica
Intermediário:Combinar com Ipamorelin para pulso de GH mais fisiológico
Avançado:Pode causar blunting do pulso natural de GH a longo prazo
›O DAC (Drug Affinity Complex) prolonga a meia-vida para 6–8 dias — diferente do CJC-1295 sem DAC. Injeção semanal ou 2x/semana. Pode causar blunting do pulso natural de GH com uso prolongado — ciclos obrigatórios.
Benefícios e riscos
Benefícios relatados
- Elevação sustentada e prolongada dos níveis basais de GH e IGF-1 com uma única aplicação semanal
- Melhora mensurável da composição corporal, com redução de gordura visceral e subcutânea por ativação da lipólise via receptor de GH nos adipócitos
- Aumento da síntese proteica muscular mediada por IGF-1, favorecendo hipertrofia e preservação de massa magra
- Melhora da qualidade do sono profundo (fase III/IV NREM) com aumento da secreção noturna de GH
- Aceleração da recuperação muscular e articular por estímulo à produção local de IGF-1 e colágeno tipo I e III
- Potencial melhora na densidade mineral óssea com uso prolongado, via ativação de osteoblastos mediada por IGF-1
- Conveniência logística extrema: protocolo semanal elimina a necessidade de múltiplas injeções diárias
- Melhora de marcadores de bem-estar geral, energia e libido relatados em uso clínico de longo prazo
Riscos e efeitos colaterais
- Elevação tônica e não-pulsátil de GH é menos fisiológica e pode dessensibilizar receptores hipofisários, reduzindo eficácia ao longo do ciclo
- Retenção hídrica significativa por ação do GH sobre canais de aquaporina e reabsorção renal de sódio, podendo causar edema periférico e hipertensão transitória
- Resistência insulínica com uso prolongado, dado que GH cronicamente elevado antagoniza a sinalização de insulina nos tecidos periféricos — requer monitoramento glicêmico
- Supressão parcial dos pulsos naturais de GH por feedback negativo sobre o hipotálamo (blunting do eixo), podendo reduzir a secreção endógena durante o ciclo
- Parestesias e dormência em extremidades (síndrome do túnel do carpo reversível) associadas à retenção hídrica e aumento de GH
- Possível elevação de IGF-1 acima do range fisiológico com doses suprafisiológicas, associada a risco teórico de proliferação celular
- Dor, eritema ou lipohipertrofia no local da injeção com aplicações repetidas no mesmo sítio
Linha do tempo esperada
Dias 1-4: Elevação inicial de GH basal e início do acoplamento à albumina; possível rubor facial, leve fadiga e retenção hídrica incipiente → Sem 1-2: Aumento mensurável de IGF-1 sérico; melhora na qualidade do sono e sensação de recuperação muscular aumentada → Sem 3-5: Melhora perceptível de energia, libido e bem-estar geral; retenção hídrica pode ser mais evidente; início de melhoras na composição corporal → Sem 6-10: Redução de gordura corporal progressiva e melhora de definição muscular; aumento de força funcional; IGF-1 estabilizado em níveis elevados → Sem 11-12: Consolidação dos ganhos de composição corporal; avaliação de resposta individual e decisão sobre continuidade ou pausa → Off (2-4 semanas pós-ciclo): Normalização gradual de GH e IGF-1 endógenos; resolução da retenção hídrica; pulsos naturais de GH se restabelecem progressivamente
Técnica de aplicação
Aplicação subcutânea: pince a pele do abdômen ou coxa, insira a agulha em ângulo de 45–90°, aspire/injete devagar e faça rodízio dos locais a cada aplicação.
Armazenamento
- Após reconstituir: refrigere a 2–8°C, protegido da luz.
- Use em até 60 dias após a reconstituição.
- Frasco lacrado (liofilizado): válido por cerca de 730 dias quando bem armazenado.
- Descarte se a solução estiver turva, com partículas ou alterar de cor.
Notas importantes
Combinações
Combinações populares
- Ipamorelin (sinergia complementar: o GHRP age via receptor GHSR-1a independente do GHRH-R, potencializando a liberação de GH por via dupla sem elevar cortisol ou prolactina — combinação considerada a mais fisiológica com DAC)
- GHRP-6 (amplificação máxima da liberação de GH via receptor grelina GHSR-1a, com aumento do apetite útil em fases de ganho de massa — monitorar hiperfagia)
- Hexarelin (potente GHRP com maior pulso de GH, indicado para fases de força e hipertrofia — combinar em dias alternados ao CJC-1295 DAC para maximizar pico)
- Testosterona ou seus ésteres (sinergia hormonal anabólica: GH e testosterona agem em vias complementares de síntese proteica e lipólise, amplificando recomposição corporal)
- BPC-157 (combinação para recuperação tecidual acelerada: CJC-1295 DAC eleva IGF-1 sistêmico enquanto BPC-157 promove cicatrização local via receptores de crescimento — sinergia reparadora)
Suplementos complementares
- Zinco quelado (cofator essencial para síntese e sinalização de IGF-1 e GH), Magnésio malato ou bisglicinato (melhora qualidade do sono profundo potencializando pico noturno de GH), Vitamina D3 + K2 (receptor de vitamina D modula expressão de IGF-1 e saúde óssea
- K2 direciona cálcio para matriz óssea), Ômega-3 EPA/DHA (reduz resistência insulínica associada ao GH elevado e tem efeito anti-inflamatório), Berberina ou Inositol (suporte à sensibilidade insulínica durante uso prolongado de GH), Colágeno hidrolisado tipo I e II com vitamina C (potencializa síntese de colágeno estimulada pelo IGF-1 em tendões e articulações)
Relacionados
Referências
- 1Teichman SL, et al. Prolonged stimulation of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor I secretion by CJC-1295, a long-acting analog of GH-releasing hormone, in healthy adults. J Clin Endocrinol Metab. 2005. DOI ↗
- 2Ionescu M, et al. Pulsatile secretion of growth hormone (GH) persists during continuous stimulation by CJC-1295, a long-acting GH-releasing hormone analog. J Clin Endocrinol Metab. 2006. DOI ↗
- 3Jette L, et al. Human growth hormone-releasing factor (hGRF)1-29-albumin bioconjugates activate the GRF receptor on the anterior pituitary in rats: identification of CJC-1295 as a long-lasting GRF analog. Endocrinology. 2005. DOI ↗
- 4Alba M, et al. Once-daily administration of CJC-1295, a long-acting growth hormone-releasing hormone (GHRH) analog, normalizes growth in the GHRH knockout mouse. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2006. DOI ↗
- 5Timms M, et al. A method for confirming CJC-1295 abuse in equine plasma samples by LC-MS/MS. Drug Test Anal. 2019. DOI ↗
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Artigos obtidos do PubMed (NCBI). Os links levam ao DOI ou à ficha no PubMed.
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