CJC-1295 + GHRP-2 Combo
Dupla clássica de secretagogos de GH: CJC-1295 (análogo de GHRH de ação prolongada) amplifica a amplitude dos pulsos de GH, enquanto GHRP-2 (hexapeptídeo agonista do receptor de grelina) age sinergicamente pelo receptor GHS-R1a para maximizar a secreção de GH hipofisário. Considerado um dos combos mais potentes de secretagogos para ganho de massa e recuperação.
Este guia compila literatura científica publicada, protocolos de pesquisa e experiências documentadas. Não substitui orientação médica profissional — use como ponto de partida para identificar fontes primárias. As referências estão na seção final de cada página.
Resumo rápido
Convenção: seringa de insulina U-100 — 1 mL = 100 UI
Frasco
10 mg
Dose comum
400 mcg
Frequência
Diário
Via
Subcutânea
Concentração
5 mg/mL
Validade reconst.
30 dias
Armazenamento
Refrigerar 2–8°C
Reconstituição e cálculo de dose
Os valores partem do que você informar — nada é prescrito
Dados do frasco
Passos de reconstituição
- 1Higienize as mãos e a bancada; limpe a tampa do frasco com swab de álcool.
- 2Aspire 2 mL de água bacteriostática com seringa estéril.
- 3Injete o diluente lentamente pela parede interna do frasco, sem mirar diretamente no pó.
- 4Gire o frasco suavemente até dissolver por completo — nunca agite ou chacoalhe.
- 5Rotule com a data de reconstituição e guarde refrigerado (2–8°C).
Materiais necessários
- Frasco de CJC-1295 + GHRP-2 Combo (10 mg)
- água bacteriostática estéril
- Seringa estéril (1–3 mL) para reconstituir
- Seringa de insulina U-100 para medir a dose
- Swabs de álcool 70%
- Recipiente para descarte de perfurocortantes
Como funciona
O CJC-1295 é um análogo sintético do GHRH de 29 aminoácidos modificado com tecnologia DAC (Drug Affinity Complex), que promove ligação covalente reversível à albumina plasmática via grupo maleimidopropionil, estendendo sua meia-vida de minutos para 6–8 dias e mantendo estimulação tônica contínua dos receptores GHRH-R hipofisários (GPCR acoplado a Gs), com consequente aumento da amplitude dos pulsos de GH via AMPc/PKA. O GHRP-2 (Pralmorelin) é um hexapeptídeo sintético agonista do receptor GHS-R1a (receptor de grelina), acoplado a Gq/11, que ativa a via PLC/IP3/Ca²⁺ para liberar GH de forma independente do eixo GHRH, além de suprimir parcialmente a somatostatina hipotalâmica, potencializando a janela de secreção. A combinação produz estimulação simultânea por duas vias independentes — GHRH-R e GHS-R1a — resultando em efeito sinérgico supraditivo sobre a secreção pulsátil de GH, com elevação de IGF-1 hepático via ativação do receptor IGF-1R/JAK2/STAT5.
Como costuma ser usado
Dose habitual
100 mcg CJC + 100–300 mcg GHRP-2 · 2–3x/dia
Timing
Ao acordar · pós-treino · antes de dormir
Ciclo
8–12 semanas · pausa 4 semanas
Combo ideal
BPC-157
›Via subcutânea (SC), abdômen ou parte lateral da coxa, rodiziar sítios. Protocolo padrão: CJC-1295 100 mcg + GHRP-2 100–200 mcg por aplicação, 2–3×/dia. Aplicações recomendadas: (1) ao acordar em jejum, (2) imediatamente pós-treino (janela de maior sensibilidade ao GH) e (3) 30–60 min antes de dormir. Dose diária total orientativa: CJC-1295 200–300 mcg + GHRP-2 200–600 mcg. Ciclos de 8–12 semanas seguidos de pausa de 4 semanas. Iniciantes devem começar com GHRP-2 100 mcg/aplicação para avaliar tolerância ao cortisol e efeitos adversos antes de escalar a dose.
Protocolo de dosagem
Iniciante → Intermediário → Avançado
| Nível | Dose | Frequência | Via |
|---|---|---|---|
| Iniciante | CJC-1295 100 mcg + GHRP-2 100 mcg | 2x/dia · ao acordar e antes de dormir | SC |
| Intermediário | CJC-1295 100 mcg + GHRP-2 200 mcg | 2–3x/dia · em jejum | SC |
| Avançado | CJC-1295 100 mcg + GHRP-2 300 mcg | 3x/dia · ao acordar · pós-treino · antes de dormir | SC |
Iniciante:Jejum obrigatório — avaliar fome intensa pelo GHRP-2
Intermediário:Adicionar dose pós-treino para 3x/dia
Avançado:GHRP-2 gera fome intensa — planejar refeição após injeção
›GHRP-2 tem efeito próinflamatório em doses altas e estimula cortisol/prolactina mais que o Ipamorelin. Jejum obrigatório de 30 min antes e após. Combinar com BPC-157 para proteção articular.
Benefícios e riscos
Benefícios relatados
- Aumento expressivo da amplitude e frequência dos pulsos endógenos de GH, com pico plasmático 3–10× superior ao basal após cada administração
- Elevação sustentada de IGF-1 sérico em 4–8 semanas, com impacto direto na síntese proteica miofibrilar e hipertrofia muscular
- Redução da gordura corporal, especialmente visceral e subcutânea abdominal, por ativação da lipólise via receptor de GH nos adipócitos (ativação HSL)
- Melhora significativa na qualidade do sono profundo (ondas delta), com aumento da proporção de sono NREM fase 3, onde ocorre maior secreção endógena de GH
- Aceleração da recuperação pós-treino por aumento da síntese de colágeno, remodelação tendínea e redução de marcadores inflamatórios (IL-6, TNF-α)
- Melhora na densidade mineral óssea com uso prolongado (>12 semanas), mediada por aumento de IGF-1 e ativação de osteoblastos
- Efeito regenerativo em tecidos conectivos (tendões, ligamentos e cartilagens), relevante para atletas com histórico de lesões
- Melhora no perfil lipídico (redução de LDL e aumento de HDL) associada à ação lipolítica do GH sobre o metabolismo hepático de lipoproteínas
Riscos e efeitos colaterais
- Elevação de cortisol e prolactina séricos (mecanismo GHS-R1a hipotalâmico), podendo atingir 30–50% acima do basal — relevante em indivíduos com histórico de ansiedade, insônia ou imunossupressão
- Retenção hídrica e edema periférico (mãos, pés, face) por ação antinatriurética do GH, especialmente nas primeiras 2–4 semanas ou com doses elevadas
- Hipoglicemia transitória pós-administração (30–60 min após injeção) por pico agudo de GH — contraindicado administrar antes de atividade que exija coordenação motora fina
- Parestesias (formigamento, dormência) em extremidades, relacionadas à retenção hídrica e compressão do nervo mediano (síndrome do túnel do carpo reversível)
- Potencial dessensibilização do receptor GHS-R1a com uso crônico ininterrupto, reduzindo responsividade — justifica pausas de 4 semanas a cada ciclo
- Risco teórico de progressão de neoplasias GH-dependentes ou pré-existentes (contraindicado em pacientes com histórico oncológico ativo)
- Dor, eritema ou nódulo no sítio de injeção subcutânea com técnica inadequada ou aplicações repetidas no mesmo local
Linha do tempo esperada
Dias 1–7: Adaptação inicial — possível retenção hídrica leve, parestesias transitórias e melhora subjetiva na qualidade do sono a partir do 3º–5º dia → Sem 2–4: Melhora perceptível na recuperação pós-treino, redução de DOMS, aumento de energia e libido; primeiros sinais de recomposição corporal → Sem 4–6: Aumento visível de tonicidade muscular, início de redução de gordura subcutânea abdominal, força progressiva nos treinos; IGF-1 começa a elevar-se → Sem 6–10: Ganho de massa magra mensurável (0,5–1,5 kg em média), redução de gordura corporal de 1–3%, IGF-1 sérico 30–60% acima do basal → Sem 10–12: Consolidação dos resultados — composição corporal otimizada, melhora em marcadores bioquímicos (IGF-1, GH basal, lipídios); pico dos benefícios → Off 4 semanas: Dessensibilização de receptores reverte, eixo GHRH/GH normaliza; manutenção dos ganhos com treino e nutrição adequados
Técnica de aplicação
Aplicação subcutânea: pince a pele do abdômen ou coxa, insira a agulha em ângulo de 45–90°, aspire/injete devagar e faça rodízio dos locais a cada aplicação.
Armazenamento
- Após reconstituir: refrigere a 2–8°C, protegido da luz.
- Use em até 30 dias após a reconstituição.
- Frasco lacrado (liofilizado): válido por cerca de 730 dias quando bem armazenado.
- Descarte se a solução estiver turva, com partículas ou alterar de cor.
Notas importantes
Combinações
Combinações populares
- BPC-157 (potencializa regeneração de tecidos conectivos e reduz inflamação local, sinergia com ação anabólica do GH em tendões e ligamentos)
- MK-677/Ibutamoren (secretagogo oral de GH que amplifica ainda mais a liberação pulsátil via GHS-R1a, aumentando IGF-1 de forma conveniente entre ciclos injetáveis)
- Ipamorelin (substituto de menor risco para o GHRP-2 em usuários sensíveis a elevação de cortisol e prolactina, mantendo estímulo via GHS-R1a)
- Testosterona ou SARMs (sinergia anabólica direta — GH e IGF-1 elevados potencializam a síntese proteica mediada por androgênios, maximizando hipertrofia)
- TB-500/Timosina Beta-4 (complementa recuperação tecidual e angiogênese, especialmente em atletas com lesões recorrentes)
Suplementos complementares
- Zinco quelado (cofator essencial para síntese e secreção de GH, reduzido pelo exercício intenso), Magnésio glicinato (melhora sono profundo e ondas delta, potencializando o pulso noturno de GH), Vitamina D3 + K2 (suporte ao eixo GH/IGF-1 e saúde óssea), Proteína Whey ou Caseína (suporte ao substrato para síntese proteica estimulada pelo IGF-1), Ômega-3 EPA/DHA (reduz inflamação sistêmica e melhora sensibilidade ao GH nos tecidos-alvo), Ashwagandha KSM-66 (reduz cortisol basal, contrabalançando o aumento induzido pelo GHRP-2)
Relacionados
Referências
- 1Teichman SL, Neale A, Lawrence B, Gagnon C, Castaigne JP, Frohman LA The pharmacokinetics, pharmacodynamics, and safety of CJC-1295, a long-acting growth hormone-releasing peptide Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 2006. DOI ↗
- 2Laferrère B, Abraham C, Russell CD, Bowers CY GHRP-2 stimulates GH secretion via ghrelin receptor: in vitro and in vivo pharmacology Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 2005. DOI ↗
- 3Bowers CY Growth hormone-releasing peptide-2 (GHRP-2) effects on body composition and metabolism Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism. 2001. PubMed ↗
- 4Ghigo E, Arvat E, Muccioli G, Camanni F Synergistic effects of GHRH analogues and GHRPs on GH secretion European Journal of Endocrinology. 1997. DOI ↗
- 5Chang X, Zhang T, Meng Q, Wang S, Yan P, Wang X, Luo D GHRP-2 anti-inflammatory and cytoprotective properties beyond GH release Mediators of Inflammation. 2018. DOI ↗
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Artigos obtidos do PubMed (NCBI). Os links levam ao DOI ou à ficha no PubMed.
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