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  • Resumo rápido
  • Reconstituição e dose
  • Passos de reconstituição
  • Materiais necessários
  • Como funciona
  • Como é usado
  • Protocolo de dosagem
  • Benefícios e riscos
  • Linha do tempo
  • Técnica de aplicação
  • Armazenamento
  • Notas importantes
  • Combinações
  • Relacionados
  • Referências
Guia de Peptídeos/Adamax
Cognitivo

Adamax

Análogo de Semax com modificação adamantano que confere maior estabilidade enzimática e lipofilia, potencializando a penetração na barreira hematoencefálica e a indução de BDNF com ação nootrópica.

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Este guia compila literatura científica publicada, protocolos de pesquisa e experiências documentadas. Não substitui orientação médica profissional — use como ponto de partida para identificar fontes primárias. As referências estão na seção final de cada página.

Resumo rápido

Convenção: seringa de insulina U-100 — 1 mL = 100 UI

Frasco

10 mg

Dose comum

500 mcg

Frequência

Diário

Via

Subcutânea

Concentração

3,333 mg/mL

Validade reconst.

14 dias

Armazenamento

Refrigerar 2–8°C

Reconstituição e cálculo de dose

Os valores partem do que você informar — nada é prescrito

Adicione 3 mL de água bacteriostática ao frasco de 10 mg → concentração de 3,333 mg/mL. Misture girando o frasco suavemente, sem agitar.

Dados do frasco

Passos de reconstituição

  1. 1Higienize as mãos e a bancada; limpe a tampa do frasco com swab de álcool.
  2. 2Aspire 3 mL de água bacteriostática com seringa estéril.
  3. 3Injete o diluente lentamente pela parede interna do frasco, sem mirar diretamente no pó.
  4. 4Gire o frasco suavemente até dissolver por completo — nunca agite ou chacoalhe.
  5. 5Rotule com a data de reconstituição e guarde refrigerado (2–8°C).

Materiais necessários

  • Frasco de Adamax (10 mg)
  • água bacteriostática estéril
  • Seringa estéril (1–3 mL) para reconstituir
  • Seringa de insulina U-100 para medir a dose
  • Swabs de álcool 70%
  • Recipiente para descarte de perfurocortantes

Como funciona

O Adamax é um análogo estrutural do Semax (Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro, fragmento ACTH 4-7) com adição de um grupo adamantano na porção N-terminal e amidação C-terminal, modificações que aumentam a lipofilia (logP estimado ~2,8 vs ~0,3 do Semax), a resistência à degradação por endopeptidases e dipeptidil peptidases, e a penetração na barreira hematoencefálica por difusão passiva aumentada. O mecanismo central proposto envolve agonismo parcial nos receptores de melanocortina MC4R (expressos no hipocampo, hipotálamo e córtex) com ativação downstream da via AMPc/PKA/CREB, resultando em upregulation transcricional de BDNF e seu receptor TrkB, potencializando neurogênese hipocampal, plasticidade sináptica LTP (potenciação de longa duração) e densidade de espinhas dendríticas. Adicionalmente, extrapolando de estudos com Semax, há modulação dos sistemas dopaminérgico (D1/D2 pré-frontal) e serotoninérgico (5-HT2A) com impacto em funções executivas, atenção sustentada e regulação do humor — mecanismos não confirmados diretamente para Adamax em publicações peer-reviewed independentes.

Como costuma ser usado

Dose habitual

300–1.000 mcg · 1x/dia

Timing

Manhã · em jejum

Ciclo

8–12 semanas

›Titulação gradual: 300 mcg (sem 1-2) → 500 mcg (sem 3-4) → 750–1.000 mcg (sem 5-8).

Protocolo de dosagem

Iniciante → Intermediário → Avançado

NívelDoseFrequênciaVia
Iniciante300 mcg1x/dia · manhã · em jejumSC
Intermediário500–750 mcg1x/dia · manhã · em jejumSC
Avançado750–1.000 mcg1x/dia · manhã · em jejumSC
Iniciante: 1x/dia · manhã · em jejum · SCSemanas 1–2: avaliar tolerabilidade
Intermediário: 1x/dia · manhã · em jejum · SCSemanas 3–6: titulação gradual
Avançado: 1x/dia · manhã · em jejum · SCSemanas 5–8: dose plena

Iniciante:Semanas 1–2: avaliar tolerabilidade

Intermediário:Semanas 3–6: titulação gradual

Avançado:Semanas 5–8: dose plena

Ciclo: 8–12 semanas

›Titulação gradual obrigatória: 300 mcg (sem 1–2) → 500 mcg (sem 3–4) → 750–1.000 mcg (sem 5–8). Doses humanas ainda não validadas em estudos clínicos formais.

Benefícios e riscos

Benefícios relatados

  • Potencialização da expressão de BDNF hipocampal e cortical com melhora esperada de plasticidade sináptica e neurogênese adulta (baseado em dados de Semax e extrapolação estrutural)
  • Melhora de memória de trabalho, atenção seletiva e velocidade de processamento cognitivo (inferida de estudos clínicos com Semax em populações russas com déficits cognitivos)
  • Neuroproteção contra dano isquêmico focal com redução de volume de infarto e melhora de déficits neurológicos funcionais (modelos animais de oclusão da artéria cerebral média)
  • Maior potência e duração de ação teórica em relação ao Semax padrão devido à resistência enzimática conferida pelo grupo adamantano e amidação C-terminal
  • Possível modulação de humor e redução de ansiedade via sistema serotoninérgico (5-HT) e regulação do eixo HPA — efeito reportado com Semax em modelos de estresse crônico
  • Aumento de penetração na barreira hematoencefálica por elevação da lipofilia, potencialmente reduzindo a dose efetiva necessária em comparação ao Semax não modificado
  • Suporte à recuperação neurológica pós-lesão, com dados de Semax demonstrando melhora em pacientes com AVC isquêmico em contexto clínico russo (relevância inferida para Adamax)

Riscos e efeitos colaterais

  • Ausência total de dados clínicos humanos diretos para Adamax — toda evidência de eficácia e segurança é extrapolada de estudos com Semax ou de modelos animais, com validade translacional não confirmada
  • Risco de ativação excessiva dopaminérgica em indivíduos com histórico de transtornos de humor, psicose ou uso de estimulantes — cautela estrita recomendada
  • Reação local no sítio de injeção SC (eritema, hematoma, desconforto) — mais prevalente com injeção nasal: irritação de mucosa, epistaxe leve
  • Dados de segurança em uso crônico (>12 semanas), em populações especiais (gestantes, idosos, imunocomprometidos) e em interações medicamentosas são completamente ausentes
  • Possível dessensibilização de receptores MC4R com uso prolongado ou em doses elevadas — protocolo cíclico recomendado para mitigar taquifilaxia
  • Produto de síntese química com grau de pureza e identidade estritamente dependentes do fornecedor — risco aumentado de impurezas de síntese (diastereoisômeros, subprodutos de adamantilação) sem análise por HPLC certificada
  • Estimulação cognitiva acentuada pode causar insônia, irritabilidade ou ansiedade se administrado à tarde/noite — administração matinal fortemente recomendada

Linha do tempo esperada

Dias 1-7 (300 mcg/dia SC ou 100–200 mcg intranasal): Dose inicial de titulação — avaliação de tolerância; possível sensação de clareza mental e aumento de energia nas primeiras 2–4h pós-administração (efeito agudo); monitorar tolerabilidade → Sem 2-3 (500 mcg/dia): Início de efeitos cognitivos mais consistentes — melhora de foco, atenção sustentada e redução de névoa mental relatada por usuários; possível melhora de memória de curto prazo → Sem 4-6 (500–750 mcg/dia): Fase de resposta plena — melhora de memória de trabalho e velocidade de processamento relatada; avaliação de resposta individual ao pico de BDNF hipocampal → Sem 7-10 (750–1.000 mcg/dia, se tolerado): Consolidação dos efeitos nootrópicos; avaliação de humor, motivação e função executiva; monitorar sinais de estimulação excessiva → Sem 11-12 (redução gradual): Desmame opcional reduzindo 25% da dose para minimizar rebote subjetivo relatado por alguns usuários → Período off (4–8 semanas): Avaliação de manutenção dos benefícios cognitivos; intervalo necessário para resensibilização dos receptores MC4R antes de novo ciclo

Técnica de aplicação

Aplicação subcutânea: pince a pele do abdômen ou coxa, insira a agulha em ângulo de 45–90°, aspire/injete devagar e faça rodízio dos locais a cada aplicação.

Armazenamento

  • Após reconstituir: refrigere a 2–8°C, protegido da luz.
  • Use em até 14 dias após a reconstituição.
  • Frasco lacrado (liofilizado): válido por cerca de 730 dias quando bem armazenado.
  • Descarte se a solução estiver turva, com partículas ou alterar de cor.

Notas importantes

Reconstituir 10 mg com 2 mL de água bacteriostática para concentração de 5.000 mcg/mL (5 mcg/µL); para dose de 500 mcg SC, aspirar 0,10 mL (100 µL) em seringa de insulina U-100. Para uso intranasal (off-label, com atomizador), diluir adicionalmente para 100–200 mcg por jato (0,1 mL); administrar 1–2 jatos por narina. Administrar sempre pela manhã (7h–10h) para evitar interferência com o sono devido ao efeito estimulante cognitivo; nunca administrar após as 14h. Armazenar pó liofilizado a -20°C; após reconstituição, manter a 2–8°C por até 21 dias. AVISO CRÍTICO: Adamax não possui estudos clínicos publicados — uso exclusivamente para pesquisa; indivíduos com histórico psiquiátrico devem evitar uso sem supervisão médica.

Combinações

Combinações populares

  • Semax 0,1% intranasal (combinação com Adamax SC para cobertura de diferentes perfis de absorção e duração — sinergia no eixo MC4R/BDNF com potencialização do efeito nootrópico agudo e sustentado)
  • Selank intranasal (250–500 mcg — equilíbrio do perfil estimulante do Adamax com efeito ansiolítico e modulação GABAérgica do Selank, reduzindo risco de ansiedade ou insônia induzidas)
  • BPC-157 SC (200–500 mcg/dia — neuroproteção adicional via upregulation de VEGF e angiogênese, com potencial sinergia na recuperação de circuitos dopaminérgicos e serotoninérgicos)
  • Epithalon (ciclos alternados, 10 mg por 10 dias — complementa a neuroproteção com ação teloprotetora e antienvelhecimento, sem sobreposição de mecanismo com MC4R/BDNF)
  • NAD+ ou NMN oral (250–500 mg/dia — suporte energético mitocondrial neuronal sinérgico com a demanda metabólica aumentada pela plasticidade sináptica induzida pelo Adamax)

Suplementos complementares

  • Lion's Mane (Hericium erinaceus) — estimula NGF endógeno complementando o eixo BDNF/TrkB, Ômega-3 DHA (1–2 g/dia — fluidez de membrana neuronal e suporte à neurogênese hipocampal), Magnésio Treonato (potencializa LTP e memória via modulação NMDA), Fosfatidilserina (suporte à membrana neuronal e modulação de cortisol), Vitamina B6 + B12 + Ácido Fólico (metilação e síntese de neurotransmissores complementares ao eixo dopaminérgico e serotoninérgico), L-Teanina (200–400 mg — reduz estimulação excessiva e ansiogênese sem comprometer os efeitos cognitivos)

Relacionados

Cerebrolysin→Cortagen→Neuroxelin→PE-22-28→

Referências

Consulte a literatura científica sobre Adamax no PubMed ↗.

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Conteúdo exclusivamente educacional e informativo. Não substitui orientação médica, não constitui prescrição nem recomendação de uso. Todos os cálculos partem de valores informados por você. Consulte um profissional de saúde antes de iniciar qualquer protocolo.